อะซิโดไทมิดีนเป็นยาที่ใช้ชะลอการพัฒนาของโรคเอดส์ (โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา) ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี (ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์)AZTอยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) ในปี พ.ศ. 2530 AZT ได้กลายเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาเพื่อวัตถุประสงค์ในการยืดอายุของผู้ป่วยโรคเอดส์
เกี่ยวกับผลทางเภสัชวิทยาของผลิตภัณฑ์นี้
ซิโดวูดีนเป็นยาต้านไวรัสที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส retroviruses สูง รวมทั้งไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) ในหลอดทดลอง มันถูกฟอสโฟรีเลตเข้าไปในไซโดวูดีนไตรฟอสเฟตโดยไทมิดีนไคเนสในเซลล์ที่ติดไวรัส ซึ่งสามารถเลือกยับยั้งเอนไซม์ย้อนกลับของเชื้อเอชไอวี นำไปสู่การยุติการสังเคราะห์สายโซ่เอชไอวี ดังนั้นจึงป้องกันการจำลองเอชไอวี
สิ่งที่เกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์นี้มากเกินไป?
มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่และเด็กที่ได้รับยาเกิน 50 กรัม และไม่มีเหตุการณ์ใดในเหตุการณ์นี้ถึงแก่ชีวิต เหตุการณ์ที่รายงานเหล่านี้เกิดขึ้นเองหรือทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และอาเจียน การเปลี่ยนแปลงของเลือดเกิดขึ้นชั่วคราวและไม่รุนแรง และผู้ป่วยบางรายมีอาการของระบบประสาทส่วนกลางที่ไม่เฉพาะเจาะจง เช่น ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ง่วงนอน เหนื่อยล้า และหมดสติ ชายวัย 35-ปีหนึ่งรับประทานผลิตภัณฑ์นี้ครั้งละ 36 กรัม และเขาเกิดอาการชักในอีก 3 ชั่วโมงต่อมา เนื่องจากไม่พบสาเหตุอื่นจึงอาจเกิดจากยา ผู้ป่วยทุกรายฟื้นตัวโดยไม่มีผลที่ตามมา การฟอกไตหรือการล้างไตทางช่องท้องไม่มีผลต่อการขับถ่ายของผลิตภัณฑ์นี้ แต่การขับถ่ายของสาร GZDV เพิ่มขึ้น
เกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของผลิตภัณฑ์นี้
ซิโดวูดีนผสมผสานกับ DNA polymerase ของไวรัสเพื่อหยุดการเติบโตของสาย DNA จึงยับยั้งการทำซ้ำของไวรัส มนุษย์ - DNA polymerase มีผลเพียงเล็กน้อยต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์ของมนุษย์
หลังใช้แคปซูลจะซึมซาบเร็ว หลังจากเมแทบอลิซึมผ่านครั้งแรก การดูดซึมคือ 52 เปอร์เซ็นต์ - 75 เปอร์เซ็นต์ หลังจากหยดทางหลอดเลือดดำ 2.5 มก./กก. เป็นเวลา 1 ชั่วโมงหรือรับประทาน 5 มก./กก. ความเข้มข้นของยาในเลือดจะสูงถึง 4 ~ 6 ไมโครโมล/ลิตร (1.1-1.6 มก./ลิตร); 4 ชั่วโมงหลังการให้ยา ความเข้มข้นของน้ำไขสันหลังสามารถเข้าถึง 50 ~ 60 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นในพลาสมา VD=1.6L/กก. อัตราการจับตัวของโปรตีนอยู่ที่ประมาณ 34 ~ 38 เปอร์เซ็นต์ ; ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่เป็น glucuronide ในการจ้องมองที่ไม่ใช้งานในตับ หนึ่งชั่วโมงหลังการใช้งาน ยาประมาณ 14 เปอร์เซ็นต์ถูกขับออกทางปัสสาวะผ่านการกรองของไตและการแทรกซึมของท่อไต 74 เปอร์เซ็นต์ของสารเมตาบอลิซึมถูกขับออกทางปัสสาวะเช่นกัน สำหรับการรักษาโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (AIDS) เมื่อผู้ป่วยมีอาการแทรกซ้อน (Pneumocystis carinii หรือการติดเชื้ออื่นๆ) พวกเขาจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยาที่มีอาการอื่นๆ
บริษัทสามารถจัดหาผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง หากคุณสนใจโปรดติดต่อเราในเวลา
ผู้เชี่ยวชาญด้านการขาย:(อัลเลน)
อีเมล:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: บวก 86 13137770562
ผู้เชี่ยวชาญด้านการขาย:(ทีน่า)
อีเมล:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: บวก 86 177 8986 8285
ผู้เชี่ยวชาญด้านการขาย:(ซันนี่)
อีเมล:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: บวก 86 13262001053