เกลือโซเดียม DNA เป็นสารประกอบทางชีวเคมีที่สำคัญที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยอณูชีววิทยาและพันธุศาสตร์ รูปแบบเกลือ DNA นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานที่หลากหลาย เช่น การโคลนยีน การขยาย PCR และการสังเคราะห์ DNA ลูกผสม นอกเหนือจากการใช้ในการวิจัยแล้วผงโพลีดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์กำลังมีการสำรวจมากขึ้นในสาขาเทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรม จากการสำรวจตลาดในปัจจุบัน กรด DEOXYRIBONUCLEIC ที่บริษัทของเราจัดหาให้มีความคงตัวในสารละลายที่เป็นน้ำและมีความสามารถในการละลายสูง ทำให้เป็นตัวเลือกที่เหมาะสำหรับการทดลองในห้องปฏิบัติการ ช่วยให้นักวิจัยสามารถจัดการสารพันธุกรรมได้อย่างง่ายดาย ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเปิดเผยความซับซ้อนของการโต้ตอบของยีนได้อย่างชัดเจน
|
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ผลลัพธ์ |
|
รูปร่าง |
สีขาวเป็นสีเหลืองถึงผงสีเบจ |
เป็นไปตาม |
|
บัตรประจำตัว |
IR /TLC (สเปกตรัมการดูดกลืนแสงอินฟราเรดควรเป็น สอดคล้องกับสเปกตรัมการควบคุม) |
เป็นไปตาม |
|
ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ |
|
|
|
กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก |
มากกว่าหรือเท่ากับ 98% |
98.8% |
|
โลหะหนัก |
|
|
|
ป.ล |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.5ppm |
0.03 ppm |
|
เช่น |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0ppm |
0.10 หน้าต่อนาที |
|
ปรอท |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3ppm |
0.005ppm |
|
ซีดี |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3ppm |
0.001ppm |
|
เถ้าซัลเฟต |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.9% |
0.3% |
|
พารามิเตอร์ทางจุลชีววิทยา |
|
|
|
จำนวนจานทั้งหมด |
< 10000cfu / g |
10 ซีเอฟยู/กรัม |
|
ยีสต์และรา |
< 1000cfu / g |
3.8 ซีเอฟยู/กรัม |
|
อีโคไล |
ลบ/1.0g |
เชิงลบ |
|
ซัลโมเนลลา |
ลบ/1.0ก |
เชิงลบ |
|
สแตฟิโลคอคคัส |
ลบ/1.0g |
เชิงลบ |
|
ยาฆ่าแมลงที่ตกค้าง |
ลบ/1.0ก |
เชิงลบ |
|
เอนโดทอกซินจากแบคทีเรีย |
<0.25 EU/มก |
เชิงลบ |
| บทสรุป: |
สอดคล้องกับข้อกำหนดขององค์กร |
เหตุใด Polydeoxyribonucleotide จึงมักอยู่ในรูปของเกลือโซเดียม
กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิกจากอสุจิปลาแซลมอนเป็นรูปแบบโครงสร้าง DNA (กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก) ที่พบได้ทั่วไปและเสถียรที่สุด มันถูกสร้างขึ้นโดยการรวมกลุ่มฟอสเฟตในโมเลกุล DNA กับโซเดียมไอออน (NaE) หลังจากกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ จากการวิจัยตลาด "DNA" ที่คุณมักจะซื้อจากบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพส่วนใหญ่หมายถึงสินค้าโภคภัณฑ์เกลือโซเดียมรูปแบบนี้ จากการวิจัยที่เกี่ยวข้อง เกลือโซเดียม DNA มีลักษณะเฉพาะที่ชัดเจนมากในแง่ของความเสถียรและความสามารถในการละลาย
1. ความคงตัว: รูปแบบของเกลือโซเดียมช่วยเพิ่มความเสถียร-ในระยะยาวของ DNA ได้อย่างมาก ทำให้เหมาะสำหรับการจัดเก็บและขนส่งมากขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับเกลือรูปแบบอื่นๆ เช่น เกลือลิเธียมและเกลือซีเซียม เกลือโซเดียมมีแนวโน้มที่จะสลายตัวน้อยกว่าที่อุณหภูมิห้องหรือ 4 องศา
2. ความสามารถในการละลาย: เกลือโซเดียม DNA สามารถละลายได้ดีในบัฟเฟอร์ TE (Tris EDTA) หรือน้ำบริสุทธิ์พิเศษที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ซึ่งเอื้อต่อการทดลองทางอณูชีววิทยาในภายหลัง
จะแยกแยะและจัดเก็บโพลีดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ได้อย่างถูกต้องได้อย่างไร?
เกลือ DNA Sodium ที่เราจัดหาให้โดยพื้นฐานแล้วไม่แตกต่างจาก DNA ที่สกัดจากสิ่งมีชีวิต DNA ที่สกัดจากสิ่งมีชีวิต เช่น แบคทีเรีย เนื้อเยื่อสัตว์ และเลือด หลังจากการทำให้บริสุทธิ์ (เช่น การตกตะกอนของเอทานอล) มักจะได้รับเป็นเกลือโซเดียม DNA ที่พอลิดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์โดยบริษัทของเรายังเป็นผลิตภัณฑ์มาตรฐานที่ผ่านการทำให้บริสุทธิ์ ปริมาณ และการตรวจสอบคุณภาพสูง แหล่งที่มาดั้งเดิมคือไข่ปลาแซลมอนจากการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำขนาดใหญ่- เมื่อเปรียบเทียบกับการสกัดปลาแซลมอนป่า ผลิตภัณฑ์ที่เราจัดหาสามารถหลีกเลี่ยงแหล่งมลพิษและปรสิตในทะเลได้มากมาย เมื่อเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์ที่สกัดทางชีวภาพอื่นๆ เช่น DNA ไธมัสลูกวัว ความบริสุทธิ์ของมันได้รับการขัดเกลามากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในต่อมไทมัสของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่น ลูกวัว ซึ่งมีสารฮอร์โมนในระดับที่แตกต่างกันซึ่งยากต่อการกำจัด
สำหรับการจัดเก็บกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก เราต้องหารือกันเป็นรายกรณี
1: การเก็บรักษาระยะสั้น (ภายในไม่กี่สัปดาห์): ละลายในสารละลายบัฟเฟอร์ TE (pH 8.0) และเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศา
2: การจัดเก็บข้อมูลระยะยาว (เดือนถึงปี) แบ่งได้เป็น 2 สถานการณ์:
วิธีที่ดีที่สุด: ละลายในบัฟเฟอร์ TE แบ่งเป็นส่วนเล็กๆ แล้วนำไปแช่ในตู้เย็น -20 องศา หรือ -80 องศา หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ
สถานะผงแห้ง: ผงแห้งเกลือโซเดียม DNA ที่ยังไม่ละลายควรเก็บไว้ในที่แห้งและมืดที่อุณหภูมิ -20 องศา
ควรสังเกตว่าแนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์ TE เพื่อละลายหรือเก็บ DNA มีสองเหตุผล:
1: ส่วนประกอบ Tris: ให้สภาพแวดล้อม pH ที่เสถียร (โดยปกติคือ pH 8.0) เพื่อป้องกันไม่ให้ DNA เกิดการสลายโปรตอน (การแตกของสายโซ่) ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด
2: ส่วนประกอบ EDTA: คีเลตไอออนโลหะไดวาเลนต์ เช่น แมกนีเซียมไอออน (Mg ² ⁺) เพื่อยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ DNA DNAses คือ "กรรไกร" ที่จะย่อยสลาย DNA และต้องใช้ Mg ² ⁺ เป็นปัจจัยร่วมในการทำงาน
ฉันสามารถใช้น้ำเพื่อละลายโพลีดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ได้หรือไม่
ตามทฤษฎีแล้ว เราสามารถใช้น้ำฆ่าเชื้อที่สะอาดในการละลายได้ผงกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิกแต่ตัวทำละลายดังกล่าวไม่ทนทานต่อการเก็บรักษาและสลายตัวได้ง่าย เรารู้ว่าน้ำบริสุทธิ์อาจมี pH ที่เป็นกรดเล็กน้อย และไม่มี EDTA เพื่อยับยั้งเอนไซม์ DNA ดังนั้น เมื่อละลายด้วยน้ำ ควรกำหนดข้อกำหนดที่เข้มงวดกับตัวทำละลายน้ำ ซึ่งต้องเป็นน้ำบริสุทธิ์สูง-ที่ปราศจากนิวคลีเอสและปลอดเชื้อ และควรใช้โดยเร็วที่สุด (เช่น สำหรับปฏิกิริยา PCR) หรือบรรจุในบรรจุภัณฑ์และแช่แข็งทันที
แน่นอนว่าถึงกระนั้นก็ยังมีลูกค้าจำนวนมากที่ประสบปัญหาเกี่ยวกับความเสื่อมโทรมของ DNA จากประสบการณ์การผลิตและการจัดเก็บของเราเอง บริษัทของเรามอบประสบการณ์ดังต่อไปนี้ให้กับคุณ:
1. หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-รอบการละลายซ้ำ: การละลาย-การแช่แข็งซ้ำๆ สามารถสร้างผลึกน้ำแข็งและตัดสาย DNA ที่ยาวได้ อย่าลืมแบ่งออกเป็นส่วนเล็ก ๆ
2. ใช้รีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลืองที่ไม่มีนิวคลีเอส เช่น หัวปืน หลอดหมุนเหวี่ยง เป็นต้น
3. การทำงานที่นุ่มนวล: หลีกเลี่ยงการหมุนวนอย่างรุนแรงหรือการเป่า DNA ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง เนื่องจากอาจทำให้เกิดแรงเฉือนเชิงกลได้
4. การทำงานที่อุณหภูมิต่ำ: ทำการทดลองที่เกี่ยวข้องบนน้ำแข็ง
หลากหลายวิธีจัดส่งให้คุณเลือก
|
เวลาขนส่ง |
วิธีจัดส่ง |
ข้อกำหนดน้ำหนักสินค้า |
ข้อได้เปรียบ |
|
3-7 วัน |
DHL,เยอรมนี DHL,เยอรมนี DPD, |
เหมาะสำหรับน้ำหนักต่ำกว่า 50 กก. |
เรามีคลังสินค้าในเยอรมนีและแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา |
|
7-15 วัน |
ทางอากาศ |
เหมาะสำหรับมากกว่า 50 กก. |
|
|
15-60 วัน |
ริมทะเล |
เหมาะสำหรับมากกว่า 500 กก. |
จุดแข็งของเรา:
บริษัทของเราได้ผ่านการรับรองระบบการจัดการคุณภาพ FDA และ ISO19001 และเรามีข้อตกลงความร่วมมือภายในกับโรงงานและห้องปฏิบัติการหลายแห่งในประเทศจีน ซึ่งบริษัทของเราสามารถให้ได้ผงโพลีดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ฯลฯ ในราคาที่ดีกว่า หากคุณสนใจกรุณาฝากข้อความไว้
เราไม่เพียงมีข้อได้เปรียบในด้านการขนส่งเท่านั้น แต่ยังสนับสนุนวิธีการชำระเงินหลายวิธี ไม่ว่าคุณจะใช้สกุลเงินดอลลาร์สหรัฐ ยูโร ดอลลาร์ออสเตรเลีย หรือสกุลเงินท้องถิ่นจากสิงคโปร์ มาเลเซีย ไทย และอื่นๆ เรายังสามารถรองรับสกุลเงินท้องถิ่นในภูมิภาคและประเทศเหล่านี้ได้ด้วย นอกจากนี้เรายังรองรับบัตรเครดิตธนาคาร (บัตรเครดิต ฯลฯ) สำหรับการชำระเงินอีกด้วย
คำถามที่พบบ่อย:
ไตรมาสที่ 1 จะละลายผงแห้งเกลือ DNA Sodium ได้อย่างไร?
เติมตัวทำละลายในปริมาตรที่แนะนำ (เช่น บัฟเฟอร์ TE หรือน้ำปราศจากเชื้อ) ลงในหลอดสำหรับการหมุนเหวี่ยง
ปั่นแยกเป็นเวลาสั้นๆ เพื่อให้ผงจมไปที่ด้านล่างของหลอด
ค่อยๆ สะบัดผนังท่อหรือเป่าเบาๆ ด้วยปิเปตหลาย ๆ ครั้งเพื่อให้ละลายหมด อย่าหมุน
การยืนที่อุณหภูมิ 4 องศาเป็นเวลาหลายชั่วโมงหรือข้ามคืนสามารถรับประกันการละลายได้อย่างสมบูรณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ DNA ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง
ไตรมาสที่ 2 จะทราบความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของ DNA ได้อย่างไร?
วิธีที่ใช้กันมากที่สุดคือการใช้ไมโครสเปกโตรโฟโตมิเตอร์
ความเข้มข้น: วัดค่าการดูดกลืนแสง (A260) ที่ 260 นาโนเมตร. 1 หน่วย A260 ซึ่งสอดคล้องกับประมาณ 50 µg/mL ของ DNA แบบเกลียวคู่-
ความบริสุทธิ์: ตัดสินโดยอัตราส่วนการดูดกลืนแสง:
อัตราส่วน A260/A280: ค่าที่เหมาะสมคือประมาณ 1.8 อัตราส่วนต่ำ (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) อาจบ่งบอกถึงมลภาวะหรือการเสื่อมสภาพของ RNA
อัตราส่วน A260/A230: ค่าที่เหมาะสมควรมากกว่า 2.0 อัตราส่วนที่ต่ำอาจบ่งบอกถึงเกลือตกค้าง (เช่น เกลือกัวนิดีนและ EDTA) หรือตัวทำละลายอินทรีย์
ไตรมาสที่ 3 จะเกิดอะไรขึ้นหากความเข้มข้นของสารละลาย DNA น้อยเกินไป?
ความเข้มข้นสามารถทำได้โดยการตกตะกอนของเอธานอล เติมโซเดียมอะซิเตต (หรือแอมโมเนียมอะซิเตต) และเอทานอล ตกตะกอน DNA ที่อุณหภูมิต่ำ ทิ้งส่วนลอยเหนือตะกอนหลังจากการปั่นแยก ล้างตะกอนด้วยเอทานอล 70% และสุดท้ายละลายอีกครั้งด้วยตัวทำละลายจำนวนเล็กน้อย
ไตรมาสที่ 4 เกลือ DNA Sodium ใช้เป็นหลักในการทดลองอะไร?
เป็นวัสดุ DNA สากลซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายใน:
การควบคุมเชิงบวกของ PCR
ข้อ จำกัด การย่อยอาหาร
การทดลองการโคลน (การโคลน)
ทำให้เส้นโค้งมาตรฐานเชิงปริมาณ (qPCR) เป็นมาตรฐาน
การถอดความ/การแปล ในหลอดทดลอง
การถ่ายเซลล์ (แม้ว่าประสิทธิภาพการถ่ายอาจไม่ดีเท่ากับการปรับ DNA เกรดการถ่ายจำเพาะให้เหมาะสม)
คำถามที่ 5 เหตุใด DNA ของฉันจึงทำงานได้ไม่ดีในการย่อยด้วยเอนไซม์หรือ PCR
เหตุผลที่เป็นไปได้ ได้แก่:
การย่อยสลาย: มีแถบกระจายปรากฏบน agarose gel electrophoresis
ความบริสุทธิ์ไม่เพียงพอ: สารมลพิษ (เช่น ฟีนอล คลอโรฟอร์ม เกลือ EDTA) จะยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ ตรวจสอบอัตราส่วนของ A260/A230 และ A260/A280
ความเข้มข้นไม่ถูกต้อง: -หาปริมาณอีกครั้ง
ปัญหาการดำเนินการทดลอง: การกำหนดค่าระบบปฏิกิริยาไม่ถูกต้อง ปัญหาไพรเมอร์ ฯลฯ
คำถามที่ 6 อะไรคือความแตกต่างระหว่าง DNA ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงและเกลือ DNA Sodium ทั่วไป?
High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 kb) ซึ่งเปราะบางมากและง่ายต่อการตัดเฉือนด้วยกลไก การจัดการจะต้องอ่อนโยนอย่างยิ่ง
ธรรมดาพอลิดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์: อาจมาจากพลาสมิด ผลิตภัณฑ์ PCR หรือ DNA จีโนมที่ถูกตัดไปบ้าง และความยาวของแฟรกเมนต์ก็ค่อนข้างน้อยซึ่งง่ายกว่าสำหรับการผ่าตัดตามปกติ
ข้อสงวนสิทธิ์: ข้อมูลที่เผยแพร่บนเว็บไซต์นี้มาจากอินเทอร์เน็ต ซึ่งไม่ได้หมายความว่าเว็บไซต์นี้เห็นด้วยกับความคิดเห็นหรือยืนยันความถูกต้องของเนื้อหา โปรดใส่ใจที่จะแยกแยะมัน นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ที่บริษัทของเราจัดหาให้ยังใช้เพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น เราจะไม่รับผิดชอบต่อผลที่ตามมาของการใช้งานที่ไม่เหมาะสม
หากคุณสนใจในผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีข้อเสนอแนะที่สำคัญในบทความของเรา หรือไม่พอใจกับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับ โปรดติดต่อเราทางอีเมล :sales6@faithfulbio.com - ทีมงานของเรามุ่งมั่นที่จะสร้างความพึงพอใจให้กับลูกค้าอย่างเต็มที่
ป้ายกำกับยอดนิยม: polydeoxyribonucleotide cas 100403-24-5, จีน, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ปรับแต่ง, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, บริสุทธิ์, ผู้ผลิต, ส่วนลด, ขาย, ในสต็อก, ตัวอย่างฟรี, ผงดิบ, วัตถุดิบ, ผลิตในประเทศจีน






