โพซาโคนาโซลผงเป็นอนุพันธ์ของอิทราโคนาโซล ซึ่งมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียได้กว้างกว่าและมีผลรุนแรงกว่าเมื่อเทียบกับอิทราโคนาโซล อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันมีการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 3 และมีเพียงบางสูตรเท่านั้นที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ผลทางเภสัชวิทยาของโพซาโคนาโซลบริสุทธิ์โดยพื้นฐานแล้วเหมือนกับผลิตภัณฑ์อะโซลอื่นๆ นั่นคือ ยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในผนังเซลล์ของเชื้อราเพื่อก่อให้เกิดอุปสรรคในกระบวนการสังเคราะห์เยื่อหุ้มเซลล์ของเชื้อรา เปลี่ยนการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ และยับยั้งการเติบโตของเชื้อรา เมื่อเปรียบเทียบกับอิทราโคนาโซล อิทราโคนาโซลจะมีฤทธิ์ยับยั้งการดีเมทิลเลชันของสเตียรอยด์ C14 ได้ดีกว่า โดยเฉพาะเชื้อรา Aspergillus
|
รายการทดสอบ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ผลลัพธ์ |
|
รูปร่าง |
ผงสีขาวถึงสีออกขาว |
ผงสีขาว |
|
จุดหลอมเหลว |
167~171 องศา |
167.5-168.0C |
|
การหมุนด้วยแสงแบบเฉพาะ |
-28.5.-24.5. |
-27.2 องศา |
|
การระบุตัวตน |
เวลากักเก็บของจุดสูงสุดหลักของสารละลายทดสอบจะสอดคล้องกับเวลากักเก็บสารละลายมาตรฐานตามที่ได้รับในการทดสอบ |
สอดคล้อง |
|
สเปกตรัมการดูดกลืนอินฟราเรดของผลิตภัณฑ์นี้ควรสอดคล้องกับสเปกตรัมอ้างอิง |
สอดคล้อง |
|
|
ความเป็นผลึก |
มีจุดสูงสุดที่เป็นลักษณะเฉพาะอยู่ที่ 7.7 องศา ±0.2 องศา 9.9 องศา ±0.2 องศา ,17.8 องศา ±{{10}}.2 องศา ,19.5 องศา ±0.2 องศา ,20.0 องศา ±0.2 องศา (รูปแบบผลึก 1) |
สอดคล้อง |
|
ปริมาณน้ำ (%w/w) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5% |
0.1% |
|
สารตกค้างจากการจุดระเบิด |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1% |
0.02% |
|
สารที่เกี่ยวข้อง |
QR0005DS-IN-01: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
ไม่ตรวจพบ |
|
QR0005DS-IN-02: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
0.01% |
|
|
QR0005DS-IM-08: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
QR0005DS-IN-02-IM-06: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
สิ่งเจือปนสูงสุดอื่น ๆ ที่ไม่ทราบค่า น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
0.02% |
|
|
สิ่งเจือปนทั้งหมด: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.40% |
0.07% |
|
|
เอนันติโอเมอริกและ |
QR0005DS-IM-02: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
0.01% |
|
QR0005DS-IM-03: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
QR0005DS-IM-04: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
QR0005DS-IM-01+QR0005DS-IM-05+QR0005DS-IM-06: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
QR0005DS-IM-07: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% |
0.02% |
|
|
สิ่งเจือปนโททัลไอโซเมอร์: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.50% |
0.04% |
|
|
ตัวทำละลายที่ตกค้าง |
เมทานอล : น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3000 ppm |
31 หน้าต่อนาที |
|
ไดคลอโรมีเทน: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 600 ppm |
53 หน้าต่อนาที |
|
|
อะซิโตน : น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
เอธานอล : น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
ไดเมทิลซัลฟอกไซด์: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
เบนซิน |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2 ppm |
ไม่ตรวจพบ |
|
โลหะหนัก |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 ppm |
สอดคล้อง |
|
แบคทีเรียเอนโดทอกซิน |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.25 EU/มก. |
สอดคล้อง |
|
ขีดจำกัดของจุลินทรีย์ |
จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด (TAMC): น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10²cfu/g |
10 cfu/กรัม |
|
ปริมาณเชื้อราและจำนวนยีสต์ทั้งหมด (TYMC): น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10¹cfu/g |
<10 cfu/g |
|
|
อีโคไล:ไม่มี |
ไม่ตรวจพบ |
|
|
การวิเคราะห์ |
C37H₄₂F₂N₈O4:98.0%-102.0%(บนพื้นฐานของการปราศจากน้ำ) |
101.0% |
|
บทสรุป |
เป็นไปตามมาตรฐานองค์กร |
ความแตกต่างระหว่างโพซาโคนาโซลกับวอริโคนาโซลคืออะไร?
โพซาโคนาโซลและวอริโคนาโซลเป็นสารต้านเชื้อราไตรอะโซลรุ่นที่สอง ซึ่งทั้งสองชนิดสามารถยับยั้งเอนไซม์ลาโนสเตอรอล 14 - ดีเมทิลเลส (CYP51) ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญสำหรับการสังเคราะห์เออร์โกสเตอรอลบนเยื่อหุ้มเซลล์ของเชื้อรา จึงขัดขวางการเจริญเติบโตของเซลล์เชื้อรา สารทั้งสองชนิดสามารถป้องกันการเกิดโรคเชื้อราที่รุกรานได้ และยังมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อก่อโรคที่ดื้อยาและเชื้อก่อโรคที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่บางชนิด
โพซาโคนาโซลเป็นอนุพันธ์ของอิทราโคนาโซล ซึ่งมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียได้หลากหลาย เช่น แคนดิดา แอสเปอร์จิลลัส แบคทีเรียไซโกตส่วนใหญ่ ไตรโคโลมา เป็นต้น วอริโคนาโซลเป็นอนุพันธ์ของฟลูโคนาโซล เช่นเดียวกับฟลูโคนาโซล วอริโคนาโซลสามารถยับยั้งเอนไซม์ 14-demethylase เพื่อขัดขวางการดีเมทิลเลชันของลาโนสเตอรอล และในขณะเดียวกัน ยังสามารถยับยั้งเอนไซม์ 24-methylene dihydrolanosterol demethylase ของยีสต์และเชื้อราเส้นใยบางชนิดได้ จึงมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียได้หลากหลายกว่าฟลูโคนาโซล
ความแตกต่างระหว่างโพซาโคนาโซลกับวอริโคนาโซลคืออะไร?
1. เชื้อราแอสเปอร์จิลลัส
สำหรับโรคแอสเปอร์จิลโลซิสชนิดรุกราน แนวทางปัจจุบันแนะนำว่าโพซาโคนาโซลเหมาะสมกว่าสำหรับการป้องกัน ในขณะที่วอริโคนาโซลเหมาะสมกว่าสำหรับการรักษา แม้ว่าจะมีการศึกษาวิจัยบางกรณีแสดงให้เห็นว่ารูปแบบยาใหม่ของโพซาโคนาโซลไม่ด้อยกว่าวอริโคนาโซลในการรักษาโรคแอสเปอร์จิลโลซิสชนิดรุกราน แต่ยังไม่มีหลักฐานเบื้องต้นที่บ่งชี้ว่าโพซาโคนาโซลสามารถใช้รักษาโรคแอสเปอร์จิลโลซิสชนิดรุกรานได้ เนื่องจากยังไม่มีการวิจัยทางคลินิกขนาดใหญ่
ในปี 2559 สมาคมโรคติดเชื้อแห่งอเมริกาได้ออกคู่มือการวินิจฉัยและรักษาโรคแอสเปอร์จิลโลซิสฉบับใหม่ แนะนำให้ใช้โพซาโคนาโซลและวอริโคนาโซลในการป้องกันการติดเชื้อแอสเปอร์จิลโลซิสแบบรุกราน และแนะนำให้ใช้โพซาโคนาโซลในการป้องกัน GVHD ในผู้รับ HSCT แนวทางทั้งหมดแนะนำให้วอริโคนาโซลเป็นยาตัวเลือกแรก และให้โพซาโคนาโซลเป็นยาตัวเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยที่รักษาไม่หาย
2. แคนดิดา
จากการศึกษาวิจัยทางคลินิกในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาพบว่าโพซาโคนาโซลมีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อแคนดิดาได้ดีกว่า ความต้านทานที่เพิ่มขึ้นของแคนดิดาต่อฟลูโคนาโซลเกี่ยวข้องกับการมีเชื้อราแบบเส้นใย ดังนั้นในแง่ของยาป้องกัน ตามความเห็นพ้องของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการวินิจฉัยและการรักษาโรคแคนดิดาในผู้ใหญ่ในประเทศจีน โพซาโคนาโซลชนิดรับประทานเป็นทางเลือกแรก รองลงมาคือวอริโคนาโซล อิทราโคนาโซล ไมคาฟุงกิน และแคสโพฟุงกิน
3: มิวคอร์
สำหรับการติดเชื้อ Mucor "แนวทางการวินิจฉัยและการรักษา Mucor ในยุโรปในปี 2019" แนะนำให้: ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเม็ดเลือดขาวต่ำหรือโรค graft-versus-host การป้องกันเบื้องต้นด้วยยาเม็ดโพซาโคนาโซลแบบออกฤทธิ์นานเป็นที่แนะนำในระดับปานกลาง ในขณะที่หลักฐานที่แนะนำในการป้องกันการใช้ยาโพซาโคนาโซลแบบแขวนลอยเป็นไปในระดับต่ำ อย่างไรก็ตาม วอริโคนาโซลมีผลโดยทั่วไปต่อการติดเชื้อ Mucor
|
|
|
| 171228-49-2 โพซาโคนาโซล | 137234-62-9 วอริโคนาโซล |
บริษัทของเรามี Posaconazole, Voriconazole ฯลฯ หลากหลายชนิด หากคุณสนใจกรุณาติดต่อเราผ่านemail:sales6@faithfulbio.com
อาการไม่พึงประสงค์ของยา Posaconazole และ Voriconazole แตกต่างกันอย่างไร?
ยาต้านเชื้อราอะโซลทุกชนิดมีความเป็นพิษต่อตับในระดับหนึ่ง ความเป็นพิษต่อตับในระดับเล็กน้อยจะมีลักษณะเฉพาะคือมีเอนไซม์ทรานส์อะมิเนสเพิ่มขึ้นเล็กน้อย และในกรณีที่รุนแรง อาจเกิดตับอักเสบ ท่อน้ำดีอุดตัน และตับวายเฉียบพลันได้
ในทางคลินิก สามารถหยุดใช้วอริโคนาโซลได้เนื่องจากยาตัวนี้มีฤทธิ์ต่อตับอย่างรุนแรง การมองเห็นบกพร่อง ช่วง QT ขยายยาวขึ้น และอาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ และจากการศึกษาพบว่าการใช้วอริโคนาโซลเป็นเวลานานมีความเกี่ยวข้องกับพิษต่อผิวหนัง/มะเร็งผิวหนังและกระดูกพรุน
โพซาโคนาโซลมักใช้รักษาผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่ตับจากวอริโคนาโซล เนื่องจากมีความเป็นพิษต่อตับน้อยกว่า การเปลี่ยนมาใช้โพซาโคนาโซลจะทำให้ดัชนีการทำงานของตับของผู้ป่วยค่อยๆ กลับมาเป็นปกติ เมื่อเทียบกับวอริโคนาโซลแล้ว โพซาโคนาโซลมีความปลอดภัยในการใช้มากกว่า
การป้องกันดีกว่าการรักษา ผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงสูงต่อภาวะติดเชื้อราในกระแสเลือด เช่น การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากคนอื่น ผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (รวมถึง MDS) ที่ต้องเข้ารับการเหนี่ยวนำหรือเคมีบำบัด ผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำที่คาดว่าจะคงอยู่นานกว่า 10 วัน และภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกรุนแรงร่วมกับภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำรุนแรงหรือได้รับการรักษาด้วยแอนติไธม์โกลบูลิน (ATG) หรือการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ควรได้รับการรักษาด้วยยาป้องกันเชื้อรา
ไม่ว่าจะเลือกผงวอริโคนาโซลหรือผงโพซาโคนาโซล ควรทำการติดตามความเข้มข้นของยารักษา (TDM) เพื่อลดอัตราความล้มเหลวของการป้องกันหรือการรักษาด้วยยาต้านเชื้อรา
โพซาโคนาโซลชนิดแขวนลอยช่องปาก และยาตัวใดที่ไม่ควรรับประทานร่วมกัน?
สารแขวนลอยทางปากที่ทำจากโพซาโคนาโซลผงเป็นผลิตภัณฑ์ต้านเชื้อราที่สะดวกมาก ซึ่งสามารถยับยั้งการสังเคราะห์เยื่อหุ้มเซลล์เชื้อราและมีบทบาทในการต้านเชื้อรา และใช้ในการรักษาการติดเชื้อราที่ไวต่อโพซาโคนาโซล ไม่ควรใช้ยาแขวนลอยโพซาโคนาโซลและยาต่อไปนี้พร้อมกัน:
1. ยากดภูมิคุ้มกันที่เผาผลาญโดย CYP3A4 (เช่น ไซโรลิมัส ทาโครลิมัส และไซโคลสปอริน) ควรตรวจติดตามความเข้มข้นของยากดภูมิคุ้มกันในเลือดทั้งหมดที่ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 บ่อยครั้งในระหว่างการรักษาด้วยโพซาโคนาโซลและหลังจากหยุดการรักษา และควรปรับขนาดยายากดภูมิคุ้มกันที่เผาผลาญโดย CYP3A4 ให้เหมาะสม
2. สารตั้งต้นของ CYP3A4 (เช่น พิมอไซด์และควินิดิดีน): โพซาโคนาโซลสามารถเพิ่มความเข้มข้นของยาในพลาสมาดังกล่าวข้างต้น ทำให้เกิดช่วง QTc ที่ยาวนานขึ้นและภาวะหัวใจเต้นเร็วแบบ torsade de pointes ที่พบได้น้อย
3. สารยับยั้ง HMG-CoA reductase ที่ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 (สแตติน): การเพิ่มความเข้มข้นของสารยับยั้ง HMG-CoA reductase ในพลาสมาอาจเกี่ยวข้องกับภาวะกล้ามเนื้อสลายตัว ห้ามใช้โพซาโคนาโซลและสารยับยั้ง HMG-CoA reductase ที่ถูกเผาผลาญโดย CYP3M เป็นหลักในเวลาเดียวกัน
4. อัลคาลอยด์เออร์กอต: โพซาโคนาโซลสามารถเพิ่มความเข้มข้นของอัลคาลอยด์เออร์กอตในพลาสมา (เออร์โกตามีนและไดออกซิเจนามีน) ซึ่งอาจทำให้เกิดพิษเออร์กอตได้ ดังนั้นการใช้โพซาโคนาโซลร่วมกับอัลคาลอยด์เออร์กอตจึงถือเป็นสิ่งต้องห้าม
5. เบนโซไดอะซีพีนที่เผาผลาญโดย CYP3A4: การรวมกันของโพซาโคนาโซลและเบนโซไดอะซีพีนตัวอื่นที่เผาผลาญโดย CYP3A4 (เช่น อัลปราโซแลมและไตรอาโซแลม) จะทำให้ความเข้มข้นของเบนโซไดอะซีพีนในพลาสมาเพิ่มขึ้น
6. ยาต้านไวรัสเอชไอวี (เช่น เอฟาวิเรนซ์ ริโทนาเวียร์ และฟอสซานาเวียร์) เนื่องจากสารยับยั้งโปรตีเอสของเอชไอวีเป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 จึงคาดว่าโพซาโคนาโซลจะเพิ่มความเข้มข้นของยาต้านไวรัสเหล่านี้ในพลาสมาได้ นอกจากนี้ เอฟาวิเรนซ์และฟอสซานาเวียร์ยังสามารถลดความเข้มข้นของโพซาโคนาโซลในพลาสมาได้อีกด้วย
7. ฟีนิโทอิน: การรวมกันของฟีนิโทอินและโพซาโคนาโซลจะส่งผลให้ความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมาเพิ่มขึ้น
8. ยาที่ยับยั้ง/ทำให้กรดในกระเพาะอาหารเป็นกลาง (เช่น ไซเมทิดีนและเอโซเมพราโซล): สามารถลดความเข้มข้นของโพซาโคนาโซลในพลาสมาได้
9. อัลคาลอยด์ชางชุน: โพซาโคนาโซลสามารถเพิ่มความเข้มข้นของอัลคาลอยด์ชางชุนในพลาสมา ทำให้เกิดพิษต่อระบบประสาทและอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงอื่นๆ
10. ตัวบล็อกช่องแคลเซียมที่ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 (เช่น เวอราพามิล ดิลเทียเซม นิเฟดิปิน นิการิปิน เฟโลดิปิน) โพซาโคนาโซลอาจเพิ่มความเข้มข้นของตัวบล็อกช่องแคลเซียมในพลาสมาที่ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4
11. ดิจอกซิน: โพซาโคนาโซลอาจเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมา
12. ยากระตุ้นการเคลื่อนไหวของทางเดินอาหาร (เช่น เมโทโคลพราไมด์): เมโทโคลพราไมด์สามารถลดความเข้มข้นของโพซาโคนาโซลในพลาสมาได้ หากใช้เมโทโคลพราไมด์พร้อมกัน ขอแนะนำให้ติดตามการติดเชื้อราที่เกิดขึ้นอย่างใกล้ชิด
13. วินคริสติน: โพซาโคนาโซลเมื่อใช้ร่วมกับวินคริสตินอาจทำให้เกิดลำไส้อุดตันร้ายแรงได้
14. มิดาโซแลม: การใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับมิดาโซแลมจะทำให้ความเข้มข้นของมิดาโซแลมในพลาสมาเพิ่มขึ้นประมาณ 5 เท่า อย่างไรก็ตาม การเพิ่มความเข้มข้นของมิดาโซแลมในพลาสมาจะช่วยเพิ่มและยืดระยะเวลาการสะกดจิตและการสงบประสาท
15. ยาต้านแบคทีเรียริฟามัยซิน (ริแฟมพิซิน, ริฟาบูติน), ยากันชักโดยเฉพาะ (ฟีนิโทอิน, คาร์บามาเซพีน, ฟีโนบาร์บิทัล, ไพรมีโดน), เอฟาวิเรนซ์ และไซเมทิดีน: ในระหว่างการรักษาร่วมกัน ความเข้มข้นของโพซาโคนาโซลอาจลดลงอย่างมาก ดังนั้น จะต้องหลีกเลี่ยงการใช้โพซาโคนาโซลร่วมกัน เว้นแต่ประโยชน์ที่ผู้ป่วยได้รับจะมากกว่าความเสี่ยง
หากคุณจำเป็นต้องใช้ยาอื่นๆ (รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์หรือยาที่ซื้อเองได้ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ และวิตามิน) ระหว่างที่ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ คุณจะต้องได้รับอนุญาตจากแพทย์เสียก่อน
มีวิธีการจัดส่งหลากหลายให้คุณเลือก
|
ระยะเวลาการขนส่ง |
วิธีการจัดส่ง |
ข้อกำหนดน้ำหนักบรรทุก |
ข้อได้เปรียบ |
|
3-7 วัน |
DHL,เยอรมนี DHL,เยอรมนี DPD, |
เหมาะสำหรับน้ำหนักไม่เกิน 50กก. |
เรามีคลังสินค้าในประเทศเยอรมนีและแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา |
|
7-15 วัน |
ทางอากาศ |
เหมาะสำหรับน้ำหนักมากกว่า50กก. |
|
|
15-60 วัน |
ทางทะเล |
เหมาะสำหรับน้ำหนักมากกว่า 500กก. |
จุดแข็งของเรา:
บริษัทของเราผ่านการรับรองระบบการจัดการคุณภาพจาก FDA และ ISO19001 และเรามีข้อตกลงความร่วมมือภายในกับโรงงานและห้องปฏิบัติการหลายแห่งในประเทศจีน สามารถให้ราคาดีแก่คุณได้ บริษัทของเราสามารถจัดหา Posaconazole, Voriconazole เป็นต้น หากคุณสนใจ โปรดติดต่อเราผ่าน
เราไม่เพียงแต่มีข้อได้เปรียบเฉพาะตัวในด้านการขนส่งเท่านั้น แต่ยังรองรับวิธีการชำระเงินหลากหลายวิธี ไม่ว่าคุณจะใช้เงินดอลลาร์สหรัฐ ยูโร ดอลลาร์ออสเตรเลีย หรือสกุลเงินท้องถิ่นจากสิงคโปร์ มาเลเซีย ไทย และอื่นๆ นอกจากนี้ เรายังรองรับสกุลเงินท้องถิ่นในภูมิภาคและประเทศเหล่านี้ได้อีกด้วย นอกจากนี้ เรายังรองรับบัตรธนาคาร (บัตรเครดิต เป็นต้น) สำหรับการชำระเงินอีกด้วย
การปฏิเสธความรับผิดชอบ: ข้อมูลที่เผยแพร่บนเว็บไซต์นี้มาจากอินเทอร์เน็ตซึ่งไม่ได้หมายความว่าเว็บไซต์นี้เห็นด้วยกับมุมมองของตนเองหรือยืนยันความถูกต้องของเนื้อหา โปรดใส่ใจในการแยกแยะข้อมูล นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ที่จัดทำโดยบริษัทของเราใช้เพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น เราจะไม่รับผิดชอบต่อผลที่ตามมาจากการใช้งานที่ไม่เหมาะสมใดๆ
หากคุณสนใจในผลิตภัณฑ์ของเราหรือมีข้อเสนอแนะที่สำคัญเกี่ยวกับสินค้าของเราหรือไม่พอใจกับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอย่างสมบูรณ์โปรดติดต่อเราโดยอีเมล :sales6@faithfulbio.com ทีมงานของเรามุ่งมั่นที่จะสร้างความพึงพอใจสูงสุดให้กับลูกค้า
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงโพซาโคนาโซล cas 171228-49-2, จีน, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, กำหนดเอง, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, บริสุทธิ์, ผู้ผลิต, ส่วนลด, สำหรับขาย, ในสต็อก, ตัวอย่างฟรี, ผงดิบ, วัตถุดิบ, ผลิตในประเทศจีน






