รายละเอียดสินค้า
สารยับยั้งทรานสคริปต์ย้อนกลับ
เนวิราพีนเป็นตัวยับยั้ง non-nucleoside Reverse transcriptase ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติ ตามด้วย delavirdine เนวิราพีนใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อ HⅣ-1 ยานี้เพียงอย่างเดียวจะสร้างไวรัสที่ดื้อยาชนิดเดียวกันได้อย่างรวดเร็ว ดังนั้น จึงควรใช้ยาเนวิราพีนร่วมกับยาต้านรีโทรไวรัสอื่นๆ อย่างน้อยสองตัวเสมอ
กลไกการออกฤทธิ์
เนวิราพีนจับโดยตรงกับรีเวิร์สทรานสคริปเตสของ HIV-1 และขัดขวางการทำงานของ DNA โพลีเมอเรสที่ขึ้นกับ RNA และขึ้นอยู่กับ DNA โดยการทำลายตำแหน่งตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์
กิจกรรมทางชีวภาพ
เนวิราพีน (NSC 641530) เป็นตัวยับยั้ง non-nucleoside reverse transcriptase (NNRTI) สำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV-1 และโรคเอดส์
คุณสมบัติทางเคมี
การตกผลึกจากไพริดีน - น้ำ จุดหลอมเหลว 247-249 องศา พีเคเอ 2.8. ไลโปฟิลิก; ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย 83 ระดับฮานิชในน้ำ: ประมาณ 0.1 มก./มล.(ค่า pH เป็นกลาง); ละลายได้ที่ Ph < 3
ใช้
Nevirapine เป็นยาต้านไวรัสที่ยับยั้ง Reverse Transcriptase ที่ใช้ในการรักษาโรคเอดส์
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
ซีโอเอ
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ | |
| ตัวละคร | คำอธิบาย | สีขาวเป็นสีขาวนวลไม่มีกลิ่นหรือเกือบไม่มีกลิ่นเป็นผงผลึก | ผงผลึกสีขาวนวลไม่มีกลิ่น |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้เล็กน้อย แทบไม่ละลายในน้ำ | สอดคล้อง | |
| บัตรประจำตัว | ตอบ: เวลาคงอยู่ของจุดสูงสุดหลักในโครมาโตแกรมของการเตรียมการทดสอบจะสอดคล้องกับเวลาในโครมาโตกราฟีของการเตรียมมาตรฐานตามที่ได้รับในการทดสอบ | สอดคล้อง | |
| B: สเปกโตรโฟโตมิเตอร์การดูดกลืนแสงอินฟราเรด: สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง | สอดคล้อง | ||
| น้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2% | <0.1% | |
| สารตกค้างเมื่อจุดระเบิด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1% | <0.1% | |
| โลหะหนัก | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.001% | <0.001% | |
| สารที่เกี่ยวข้อง (HPLC) | ความบริสุทธิ์ A น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2% | N.D | |
| ความบริสุทธิ์ B น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2% | <> | ||
| ความบริสุทธิ์ C น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2% | <> | ||
| สิ่งเจือปนที่ไม่ระบุบุคคลอื่นใด ๆ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1% | 0.07% | ||
| สิ่งเจือปนทั้งหมดน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.6% | 0.07% | ||
| การทดสอบ (HPLC) | 98.0 %~102.0 % (คำนวณบนพื้นฐานแบบแอนไฮดรัส) | 99.72% | |
| ตัวทำละลายตกค้าง (GC) | เอทานอล น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3,000 ppm | N.D | |
| บทสรุป | สอดคล้องกับข้อกำหนดขององค์กร | ||
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
ความแตกต่างระหว่างเนวิราพีนและอีฟาไวเรนซ์คืออะไร?
เมแทบอลิซึมของเนวิราพีนมีความไวต่อการเหนี่ยวนำเอนไซม์ตับมากกว่าอีฟาวิเรนซ์ ดังนั้น สูตรที่ใช้ Efavirenz จึงได้รับการสนับสนุนให้เป็นการรักษาทางเลือกแรกในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-TB ร่วมกัน
ข้อโต้แย้งเกี่ยวกับเนวิราพีนคืออะไร?
การใช้เนวิราพีนเพื่อป้องกันการแพร่เชื้อเอชไอวีจากแม่สู่ลูกเป็นเรื่องที่ถกเถียงกันอยู่ การกล่าวอ้างถึงความเป็นพิษที่มีอัตราสูงไม่ได้รับการยืนยันในการทดลองทางคลินิกหรือประสบการณ์โปรแกรมการใช้ยาสูตรนี้อย่างกว้างขวาง
เนวิราพีนเป็นยาประเภทใด?
เนวิราพีนอยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) ออกฤทธิ์โดยการลดปริมาณเอชไอวีในเลือด
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
ทำไมถึงเลือกพวกเรา
โรงงานของเรา
บรรจุุภัณฑ์
วิธีการจัดส่งสินค้า
|
เวลาขนส่ง |
วิธีจัดส่ง |
ข้อกำหนดน้ำหนักสินค้า |
ข้อได้เปรียบ |
|
3-7 วัน |
DHL,เยอรมนี DHL,เยอรมนี DPD, |
เหมาะสำหรับน้ำหนักต่ำกว่า 50 กก. |
เรามีคลังสินค้าในเยอรมนีและแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา และลูกค้าในยุโรปและอเมริกาสามารถเพลิดเพลินกับการส่งสินค้าจากทั้งสองแห่งได้โดยตรง |
|
7-15 วัน |
ทางอากาศ |
เหมาะสำหรับมากกว่า 50 กก. |
|
|
15-60 วัน |
ริมทะเล |
เหมาะสำหรับมากกว่า 500 กก. |
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงเนวิราพีน cas 129618-40-2, จีน, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ปรับแต่ง, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, เป็นกลุ่ม, บริสุทธิ์, ผู้ผลิต, ส่วนลด, ขาย, ในสต็อก, ตัวอย่างฟรี, ผงดิบ, วัตถุดิบ, ผลิตใน จีน