ผง leflunomide คืออะไร?
Leflunomide หรือที่รู้จักกันในชื่อ airuohua, leflunomide หรือ Dongwa เป็น imidazole immunosuppressant ที่มีกิจกรรมต่อต้านการเจริญ เภสัชวิทยาสมัยใหม่จำแนกผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาลดไข้ยาแก้ปวดและยาต้านการอักเสบ เนื่องจากความยากลำบากในการปรับขนาดของผลิตภัณฑ์นี้สำหรับผู้ป่วยปลูกถ่ายอวัยวะจึงส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเองเช่นโรคไขข้ออักเสบ หลังการบริหารช่องปากผง leflunomideถูกแปลงเป็นสารที่ใช้งานอย่างรวดเร็วในผนังลำไส้และตับโดยมี F 80% การรับประทานอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึม tmax คือ 6-12 ชั่วโมง หากปริมาณครั้งแรกได้รับปริมาณการโหลด 100 มก. ความเข้มข้นของเลือดคงที่จะถึงภายใน 3 วันไม่เช่นนั้นจะใช้เวลาหลายเดือนกว่าจะถึงความเข้มข้นของเลือดคงที่ Metabolite PPB ที่ใช้งานอยู่คือ 99.3%ซึ่งส่วนใหญ่กระจายในตับไตและผิวหนังโดยมีเนื้อเยื่อสมองน้อยลง หลังจากการเผาผลาญของสารที่ใช้งานต่อไป 43% ของเครื่องหมายจะถูกขับออกมาในปัสสาวะและ 48% ในอุจจาระ T1/2 อยู่ที่ประมาณ 2 สัปดาห์และการไหลเวียนของ enterohepatic เป็นปัจจัยหลักที่นำไปสู่การใช้เมตาโบไลต์ที่ใช้งานได้นานขึ้น อาหารที่มีไขมันสูงไม่ได้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นของพลาสมายา คาร์บอนที่เปิดใช้งานหรือ cholesteryl amine สามารถยับยั้งการดูดซึมยา
 |
ชื่อผลิตภัณฑ์ |
leflunomide |
|
คาน |
75706-12-6 |
|
|
สูตรโมเลกุล |
C12H9F3N2O2 |
|
|
น้ำหนักโมเลกุล |
270.21 |
|
|
หมายเลข EINECS |
616-254-6 | |
|
สภาพการจัดเก็บ |
2-8 องศา |
|
|
รูปร่าง |
ผงสีขาว |
|
|
จุดหลอมเหลว |
166.5 องศา |
|
| ความหนาแน่น |
1.392 ± 0. 06G/CM3 (ประมาณคร่าวๆ) |
กลไกการออกฤทธิ์ของ Leflunomide คืออะไร?
ผง leflunomideถูกแปลงเป็นสารที่ใช้งานอย่างรวดเร็วผ่านไซโตพลาสซึมและไมโครโซมของตับและผนังลำไส้และกลไกของการกระทำนั้นส่วนใหญ่จะยับยั้งการทำงานของเอนไซม์สำคัญในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ - dihydrootate dehydrogenase (dhodh) B lymphocytes สิ้นสุดการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ DNA และ RNA, ป้องกันเซลล์จากการเข้าสู่เฟส S และในที่สุดก็ป้องกันการแพร่กระจายจึงสร้างผลต่อต้านโรคไขข้อ มันเหมาะสำหรับการรักษาโรคไขข้ออักเสบในผู้ใหญ่และ ankylosing spondylitis และสามารถชะลอการทำลายกระดูกลดอาการและอาการ นอกจากนี้ leflunomide ยังสามารถยับยั้งกิจกรรมของไคเนสไทโรซีนซึ่งจะยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์ T, เซลล์ B และเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ไม่ใช่ นอกจากนี้ยังสามารถออกแรงต้านการอักเสบได้โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandins โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ cyclooxygenase -2 (COX2) และสามารถยับยั้งการปลดปล่อยฮิสตามีนในเซลล์เสาและ eosinophils
การใช้และผลข้างเคียงของผง Leflunomide?
ผง Leflunomide เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่มีการอักเสบที่ไม่มีการอักเสบมีฤทธิ์ทางภูมิคุ้มกันและต้านการอักเสบที่ใช้ในการรักษาโรคไขข้ออักเสบที่ใช้งานในผู้ใหญ่
อาการคลื่นไส้, อาเจียน, ท้องเสีย, อาการปวดท้อง, การสูญเสียความอยากอาหารหรือการลดน้ำหนัก: ทานยาหลังจากอาหารเพื่อลดผลข้างเคียง การดูดขนมที่ปราศจากน้ำตาลอย่างหนักอาจลดอาการคลื่นไส้และอาเจียน แจ้งแพทย์ของคุณว่าอาการรุนแรงหรือหากคุณประสบกับความอยากอาหาร
ปวดศีรษะวิงเวียนอ่อนแอ: มักจะดีขึ้นเมื่อคุณคุ้นเคยกับยา
การสูญเสียเส้นผม: สามารถย้อนกลับได้เมื่อยาหยุด
ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น: ตรวจสอบความดันโลหิตของคุณเป็นประจำ ปรึกษาแพทย์ของคุณหากความดันโลหิตสูงยังคงอยู่
หากคุณต้องการคุณสามารถคลิกอีเมล:sales1@faithfulbio.com
ข้อกำหนดผลิตภัณฑ์
|
รายการ |
มาตรฐาน |
ผลลัพธ์ |
|
อักขระ |
ผงสีขาว |
ผงสีขาว |
|
ความสามารถในการละลาย |
ตามที่กำหนดไว้ |
สอดคล้อง |
|
การระบุตัวตน |
สอดคล้องกับมาตรฐาน |
สอดคล้อง |
|
สูญเสียการอบแห้ง |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0. 5% |
0.13% |
|
สารตกค้าง |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0. 1 % |
0.09% |
|
ทดสอบทดสอบ |
99.0%-101.0% |
99.5% |
วิธีการผลิตของ leflunomide คืออะไรผง?
ethyl acetoacetate, triethyl orthoformate และ acetic anhydride ถูกไหลย้อนกลับมาด้วยกันจนกระทั่งวัตถุดิบถูกทำปฏิกิริยาอย่างสมบูรณ์เป็นเวลาประมาณ 5 ชั่วโมง คอลเลกชันการกลั่นที่ 140, 150 องศา /1.87kpa เศษส่วนส่งผลให้สารประกอบ (I) มีผลผลิต 85% สารประกอบ (i) ถูกละลายในเอทานอลปราศจากน้ำและส่วนผสมของไฮดรอกซิลามีนไฮโดรคลอไรด์โซเดียมอะซิเตทและน้ำจะถูกเพิ่มลงที่ 10-15 ระดับ 1 ชั่วโมง
หลังจากหยดแล้วตอบสนองประมาณ 8 ชั่วโมง เพิ่มกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นและกรดอะซิติกของน้ำแข็ง, ไหลย้อนกลับเป็นเวลา 5 ชั่วโมง เข้มข้นถึง 1/2 ปริมาตรภายใต้ความดันลดลงเย็นลงต่ำกว่า 10 องศาตัวกรองและ recrystallize จากน้ำเอทานอลเพื่อให้ได้สารประกอบ (II) เป็นผงผลึกสีขาวที่มีจุดหลอมเหลวของ 145-146 5 องศาและผลผลิต 80% สารประกอบ (II) จะถูกละลายใน thionyl คลอไรด์จะถูกเพิ่มลงที่ 50-55 ระดับภายใต้การไหลย้อนกลับเป็นเวลา 3 ชั่วโมง มีสมาธิ, เศษส่วนและรวบรวมเศษส่วนที่ 78-79 องศา /1.87kpa เพื่อให้ได้สารประกอบ (III) ด้วยผลผลิต 75% ละลาย trifluoromethylaniline และ triethylamine ใน dichloromethane และเพิ่มสารประกอบ (III) dropwise ที่ 0-5 องศา ตอบสนองที่ 25-30 องศาเป็นเวลา 3 ชั่วโมง เติมน้ำแยกชั้นอินทรีย์ล้างด้วยน้ำล้างด้วยเกลืออิ่มตัวและแห้ง เข้มข้นถึง 1/3 ปริมาตรภายใต้แรงดันลดผง leflunomideด้วยจุดหลอมเหลวของ 166-167 องศาและผลผลิต 81%
จะซื้อ leflunomide ได้อย่างไรและที่ไหนผงขายส่ง?
เรามีประสบการณ์ 8 ปีในการขายยาวิจัยทางวิทยาศาสตร์และมีชื่อเสียงที่ดีทำให้เราเป็นหุ้นส่วนที่น่าเชื่อถือ
เรามั่นใจว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์ของเราผ่านการทดสอบการทดลองอิสระและลูกค้าทุกคนเป็นวีไอพีของเรา
ส่งคำถามเพิ่มเติมสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมคลิกอีเมล:sales1@faithfulbio.comตอนนี้.
วิธีการจัดส่งที่หลากหลายเพื่อให้คุณเลือก
|
เวลาขนส่ง |
วิธีการจัดส่ง |
ข้อกำหนดด้านน้ำหนักของสินค้า |
ข้อได้เปรียบ |
|
3-7 วัน |
DHL, Germany DHL, Germany DPD, |
เหมาะสำหรับต่ำกว่า 50 กิโลกรัม |
เรามีคลังสินค้าในเยอรมนีและแคลิฟอร์เนียสหรัฐอเมริกา |
|
7-15 วัน |
ทางอากาศ |
เหมาะสำหรับมากกว่า 50 กิโลกรัม |
|
|
15-60 วัน |
ริมทะเล |
เหมาะสำหรับมากกว่า 500 กิโลกรัม |
คำเตือน: บทความในเว็บไซต์นี้ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการแลกเปลี่ยนทางวิชาการ โปรดแยกแยะความถูกต้องของมุมมองและเนื้อหาอย่างรอบคอบ หากคุณค้นพบการละเมิดใด ๆ กรุณาติดต่อผู้ดูแลระบบทันที เราจะไม่รับผิดชอบต่อผลที่ตามมาของข้อมูลและบริการที่มีให้ในเว็บไซต์นี้
บันทึก: ผลิตภัณฑ์มีไว้สำหรับการใช้งานวิจัยเท่านั้นและไม่ได้มีไว้สำหรับการวินิจฉัยการรักษาการป้องกันโรค ฯลฯ
ส่งคำถามของคุณสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกอีเมล:sales1@faithfulbio.comตอนนี้.
ป้ายกำกับยอดนิยม: Leflunomide Powder Cas 75706-12-6, จีน, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ปรับแต่ง, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, บริสุทธิ์, ผู้ผลิต, ส่วนลด, ขาย, ในสต็อก, ตัวอย่างฟรี, ผงดิบ, วัตถุดิบ จีน