รายละเอียดสินค้า
ผง Ataluren API CAS 775304-57-9ใช้เป็นหลักในการรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ไร้สาระในยีน dystrophin หน้าที่หลักของมันคือช่วยให้ร่างกายสังเคราะห์ดิสโทรฟินที่ทำงานผ่านกลไกการอ่านค่าของไรโบโซม โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนเป็นโรคความเสื่อมของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อที่เชื่อมโยงกับ X- ซึ่งพบได้ยาก โดยส่วนใหญ่มีสาเหตุจากความผิดปกติในยีนดิสโทรฟิน ส่งผลให้รหัสหยุดก่อนวัยอันควรบน mRNA สิ่งนี้ทำให้การแปลโปรตีนยุติก่อนเวลาอันควร ป้องกันการสังเคราะห์ดีสโตรฟินที่สมบูรณ์และทำงานได้ ส่งผลให้กล้ามเนื้อลีบมากขึ้น และการทำงานของมอเตอร์ลดลง อะทาลูเรนจับกับไรโบโซม ส่งผลให้พวกมันเพิกเฉยต่อสัญญาณหยุดก่อนเวลาอันควรบน mRNA และดำเนินกระบวนการแปลตามปกติต่อไป ซึ่งทำให้เกิด-ความยาวเต็มที่ ดิสโทรฟีนที่ทำงานได้ และชะลอการลุกลามของโรค
Ataluren (PTC124) กระตุ้นการอ่านค่าการถอดรหัสไรโบโซมแบบเลือกสรรโดยไม่ส่งผลกระทบต่อรหัสหยุดปกติ EC50 ในเซลล์ HEK293 มีค่า 0.1 μM และสามารถรักษาโรคทางพันธุกรรมในครอบครัวที่เกิดจากการกลายพันธุ์ที่ไร้สาระ (เช่น CF ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ที่ไร้สาระของ CFTR)
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
COA
| การทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาว | สอดคล้อง |
| ข้อมูลจำเพาะ | 99% | สอดคล้อง |
| กลิ่น | ลักษณะเฉพาะ | สอดคล้อง |
| ขนาดอนุภาค | 100% ผ่าน 80 เมช | สอดคล้อง |
| โลหะหนัก | ||
| โลหะหนักทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10ppm | สอดคล้อง |
| จุลินทรีย์ | ||
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,000cfu/g | สอดคล้อง |
| ยีสต์และรา | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 100cfu/g | สอดคล้อง |
| การปรากฏตัวของ Escherichia Coli | เชิงลบ | สอดคล้อง |
| ซัลโมเนลลา | เชิงลบ | สอดคล้อง |
| สแตฟิโลคอคคัส | เชิงลบ | สอดคล้อง |
| บทสรุป | สอดคล้องกับข้อกำหนดขององค์กร | |
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
ความหนาแน่น: 1.4±0.1 ก./ซม.³
จุดเดือด: 503.7±60.0 องศา ที่ 760 mmHg
สูตรโมเลกุล: C15H9FN2O3
น้ำหนักโมเลกุล: 284.242
จุดวาบไฟ: 258.4 ± 32.9 องศา
มวลที่แน่นอน: 284.059723
PSA: 76.22000
บันทึกพี: 3.73
กลไกการออกฤทธิ์ของผง Ataluren API CAS 775304-57-9
หน้าที่หลักของ Ataluren คือการอ่านไรโบโซม:
สาเหตุ: Duchenne mกล้ามเนื้อ dystrophy (DMD) เกิดจากการกลายพันธุ์ไร้สาระในยีน dystrophin การกลายพันธุ์นี้ทำให้เกิดรหัสหยุดก่อนเวลาอันควรบน mRNA ซึ่งนำไปสู่การยุติการแปลโปรตีนก่อนเวลาอันควรและการสร้างดิสโทรฟีนที่สั้นและไม่ทำงาน
เภสัชวิทยา: Ataluren จับกับไรโบโซม ทำให้พวกมันเพิกเฉยต่อสัญญาณการยุติก่อนเวลาอันควรบน mRNA และดำเนินการแปลต่อไปยังตำแหน่งการยุติปกติ ดังนั้นจึงสังเคราะห์ไดสโตรฟินเชิงฟังก์ชัน-เต็มความยาวได้
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
ทำไมถึงเลือกพวกเรา
โรงงานของเรา
บรรจุุภัณฑ์
วิธีการจัดส่งสินค้า
|
เวลาขนส่ง |
วิธีจัดส่ง |
ข้อกำหนดน้ำหนักสินค้า |
ข้อได้เปรียบ |
|
3-7 วัน |
DHL,เยอรมนี DHL,เยอรมนี DPD, |
เหมาะสำหรับน้ำหนักต่ำกว่า 50 กก. |
เรามีคลังสินค้าในเยอรมนีและแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา และลูกค้าในยุโรปและอเมริกาสามารถเพลิดเพลินกับการส่งสินค้าจากทั้งสองแห่งได้โดยตรง |
|
7-15 วัน |
ทางอากาศ |
เหมาะสำหรับมากกว่า 50 กก. |
|
|
15-60 วัน |
ริมทะเล |
เหมาะสำหรับมากกว่า 500 กก. |
ส่งคำถามของคุณเพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม คลิกอีเมล:sales4@faithfulbio.com
คำถามที่พบบ่อย
01. มีแอปพลิเคชันการวิจัยเพิ่มเติมสำหรับ Ataluren Powder API CAS 775304-57-9 หรือไม่
นอกจากการใช้งานแบบดั้งเดิมแล้ว Ataluren ยังถูกสำรวจเพื่อใช้ในการวิจัยเกี่ยวกับการปรับสภาพร่างกายของบุคคลที่มีความบกพร่องทางโปรตีนแบบสองฟังก์ชันและตัวพายีนที่เกี่ยวข้อง
02. มีผลข้างเคียงจาก Ataluren Powder API CAS 775304-57-9 หรือไม่?
ในบางครั้ง อาจมีอาการปวดศีรษะ ไม่สบายทางเดินอาหาร ไม่สบายทางเดินหายใจเล็กน้อย และมีไข้ต่ำ- แต่อาการเหล่านี้มักไม่รุนแรง
03 ฉันจะซื้อ Ataluren Powder API CAS 775304-57-9 ได้ที่ไหน
ป้ายกำกับยอดนิยม: ataluren ผง api cas 775304-57-9 จีน ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน กำหนดเอง ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก บริสุทธิ์ ผู้ผลิต ส่วนลด ขาย ในสต็อก ตัวอย่างฟรี ผงดิบ วัตถุดิบ ทำในประเทศจีน